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innovative drugs · duration shift · BD cash flowMAHORO RESEARCH · 2026-08-06
创新药 · 久期转换 · 投入向业绩兑现

兑现了
三分之一

A股创新药板块的利润在2025Q4首次转正、2026Q1升到64亿。但拆开看,其中87%是BD一次性首付款——剔除后只剩8.3亿,而这8.3亿里有31.6亿来自百济神州一家,其余27家合计仍亏23亿。

财务数据截至2026Q1(美股至2026Q2),行情截至2026-08-05;成文于2026-08-06。全文为公开数据上的独立研究,不构成投资建议
三个阶段 · 一个会计真相 · 一条有期限的现金流独立研究 · 可复核 · 非投资建议
00 / ABSTRACT

不是长久期了,
但也还不是短久期。

市场用「创新药盈利元年」概括2026年的报表转正。但把利润拆开会看到一个更准确的图景:现金流确实从「只出不进」变成了「有进有出」,可它还没有从「一次性」变成「经常性」。当前正处在这轮转换里最容易被误读的时点。

创新药已经不是纯长久期资产了。但它现在是一个混合体:一个短久期资产(百济神州和少数商业化标的)+一堆仍然长久期的期权(其余二十余家)。用板块整体「扭亏为盈」去论证久期切换,会把进度高估大约一倍。
+192亿28家A股Biotech经营现金流TTM,2023Q4还是−154亿。这一项是真的,且已完成
87%报表净利中来自BD一次性首付款的比例。剔除后从+63.6亿降到+8.3亿
50%可用PE估值的家数占比。三年稳定在26–33%,2026年4月起站上一半
7.26%中国BD首付款占MNC研发预算的比例。一年前是3.41%——天花板就在这个分母里
01 / SUPPLY

投入曲线平了,
产出曲线陡了。

28家纯创新药Biotech的滚动十二个月合计(亿元)。真正要看的不是利润转正这个事件,而是费用曲线的斜率。

TTM合计2023Q42024Q42025Q32025Q42026Q1
营收357565666756807
归母净利−162−61−35+27.8+63.6
经营现金流−154−4+48+170+192
毛利率83.4%85.7%85.8%87.4%87.8%
费用及税/营收128%96%91%84%80%
盈利家数8/2810/279/2812/2814/28
净资产84983193510091053
+40%2023Q4→2026Q1
费用及税的增幅
同期营收+126%、毛利+138%

营收从357亿涨到807亿(+126%)、毛利从298亿涨到708亿(+138%),而费用及税只从460亿涨到645亿(+40%)。研发投入已经进入平台期,收入在爬坡——这是经营杠杆真实出现的形状,也是「投入向业绩兑现」最硬的一张图。

净资产在连跌两年(烧钱侵蚀)后于2025年掉头回升,现金储备稳在470亿不再失血。这一层的转换是确凿的、且已经完成。

对照组说明这不是行业普涨16家转型创新的传统大药企(恒瑞、复星、科伦等),TTM营收增速已从4.8%降到1.9%,2025Q3一度转负,净利三年横在260–280亿。集采下的仿制药盘子已经停止贡献——行业的全部增量都在Biotech这一端。
02 / ONE-OFF

但87%
是一次性的。

按「净利较自身基线孤立跳升≥4亿且单季净利率>40%」识别一次性BD首付款,结果把「盈利元年」的成色一分为二。

TTM净利(亿元)2025Q32025Q42026Q1
报表口径−35.0+27.8+63.6
剔除孤立BD脉冲−35.0−16.5+8.3
BD一次性贡献044.355.2(87%)

而这+8.3亿里,百济神州一家贡献31.6亿——其余27家合计仍亏约23亿。

真兑现的样子

百济神州:TTM营收407亿、经营现金流+152.6亿。单季利润从2025Q1的−0.9亿转正后连续五个季度为正(+5.4/+6.9/+3.2/+16.1),营收从单季80亿稳步升到105亿。泽布替尼的全球销售驱动——收入直接来自患者。艾力斯(营收56.7亿/净利24.1亿)、特宝生物、贝达药业属同一类。

BD脉冲的样子

百利天恒:2024Q1单季因BMS首付款录得+50.1亿净利,此后每季度回到亏损5–7亿,2026Q1仍亏7.7亿。三生国健:2025Q4单季营收30.8亿/净利25.0亿(辉瑞交易),2026Q1立刻回到营收4.3亿/净利1.8亿。

BD首付款不等于久期缩短它是真现金,但它只是把远期期权提前贴现了一次——剩余管线的久期分毫未变。把「收到一笔首付款」当作「这家公司变短久期了」,是这一轮最普遍的误读。
03 / DEMAND

需求端:一个被
会计科目掩盖的真相。

要判断这笔BD收入能持续多久,必须看付钱的一方。19家全球大药企合计(已折美元,十亿美元)。

19家合计2022202320242025
营收772.2782.8848.6916.0
研发费用139.3171.8183.9177.7
研发/营收18.0%21.9%21.7%19.4%
资本开支39.956.361.473.4
并购现金支出60.1104.395.765.1
经营现金流226.0202.1231.1244.3

资本开支的扩张是误读

合计资本开支从399亿涨到734亿看着很猛,拆开完全不是那回事:诺和诺德(137亿,占其营收29.2%)加礼来(109亿,16.6%)两家就占2025年合计的40%,而这是GLP-1灌装产能,与补管线毫无关系。剔掉GLP-1双雄,其余17家温和增长,而辉瑞(0.8×)、吉利德(0.77×)、再生元(0.75×)是在收缩——恰恰是专利悬崖压力最大的几家。

还有一个口径陷阱:广泛报道的3700亿–5000亿美元美国本土投资承诺,是4–5年期承诺且包含R&D而非纯资本开支,动机是对冲关税与药价谈判。落到2025年真实现金流量表上只有734亿。承诺与支出之间隔着5–8倍。

研发费用不是「自研预算」

季度数据看上去与「研发见顶回落」矛盾:18家合计研发/营收从2025Q2的19.2%一路升到2026Q1的22.4%

但拆开看,这个反弹几乎完全是默沙东一家:其单季研发费用从42.3亿跳到125.9亿,研发/营收77.3%,公司转为净亏损42.4亿。原因是收购Cidara Therapeutics计提了90亿美元的R&D charge——资产收购的对价直接费用化进研发科目,同期现金流量表记录87.8亿现金支出。默沙东同时宣布以约67亿收购Terns Pharmaceuticals,预计再计58亿R&D charge。

剔除这类一次性后,18家的「干净」研发合计:2025Q3的412亿 → Q4的435亿 → 2026Q1的343亿。自研预算不但没有反弹,还在加速回落。

交易类型进并购现金流进研发费用
licensing首付款
资产收购是(费用化)
股权收购否(资本化)
本文最重要的方法论结论MNC的「研发费用」是「自研+外购费用化」的混合体。所以「研发预算见顶」和「外购激增」不是矛盾——它们是同一个科目内部的此消彼长。而这个混合体的规模,就是中国biotech那笔BD收入的天花板。

专利悬崖:不可推迟的截止日

2025–2030年间约2000–2300亿美元年度品牌药收入失去独占权,是2010年以来最大一次,且高度集中在2026–2028。

默沙东的Keytruda 2026年见顶约320亿美元(占公司营收一半以上),2028年1月起药价谈判定价、2028年12月美国化合物专利到期——单一品种敞口全行业最大。它现在的疯狂扫货完全可以理解:半年内为外部管线投入约190亿美元现金,已经超过它一年的自研预算(约160亿)BMS的Eliquis美国专利2026年底到期、Opdivo 2028,整体增长缺口约380亿美元,同业最大。

悬崖不可推迟2026–2028窗口,2000亿+年收入失去独占
自研见顶回落剔除一次性后2026Q1加速下滑
现金充裕经营现金流2443亿美元
只剩外购一条路成本只是西方bolt-on的零头
窗口覆盖到2028–30结构性,不是一年的热度
04 / TRANSFER

BD是转移支付,
不是增量需求。

把供需两端放进同一个分母,得到全文唯一现金可比的比值。

期间中国首付款年化MNC研发盘子占比
2025Q1–Q345.5亿美元61亿1777亿3.41%
2026H164.5亿美元129亿1777亿7.26%

一年翻倍。中国对外授权的名义交易额同期从2021年约130亿美元涨到2025年1377亿、2026年上半年就近1000亿美元(全球Top 10 BD交易中国独占8席;石药-AZ 185亿、恒瑞-BMS 152亿、信达-辉瑞 105亿三笔百亿级;中国已占全球ADC授权活动近90%)。

比值抬升说明替代在深化——这是好消息。但它同时说明了坏消息:天花板就在同一个分母里,而那个分母正在缩小(19家合计研发从2024年1839亿回落到2025年1777亿,剔除一次性后2026Q1继续加速回落)。

这修正了「BD现金流叙事」最流行的推论BD确实从「事件驱动」变成了「可预测的现金流」,但它的性质是MNC研发预算的转移支付,不是一个独立增长的新市场。它的规模上限不由中国管线的数量决定,而由MNC愿意外包的预算比例决定。当窗口里的资产被买完、或MNC完成管线填充,这笔流水会退潮——多年期,但有期限

真正意味着久期缩短的,只有百济那一类——把产品卖到终端市场去,收入直接来自患者,而不是来自MNC的研发预算。

05 / PRICING

市场已经在
定价这个区分。

这是全篇最强的旁证:市场比报表早了至少两个季度,看到了「一次性」和「经常性」的区别。

A股28家合计市值:2024年底5868亿 → 2025年7月10361亿(翻倍)→ 2026年7月9584亿(横盘一年、小幅回落)。同期利润从−35亿转正到+64亿。

估值口径2024年底2025年7月2026年7月
PS中位数12.327.416.9
有PE可算的家数占比29.6%29.6%50.0%
PE中位数376359

「有PE可算的家数占比」三年稳定在26–33%,在2026年3月年报季后跳到43%、4月起站上50%——一半的标的第一次可以用PE说话。股价不涨、EPS上来、PS从27压到17,正是久期切换期的典型形状:市场用横盘消化估值,等业绩追上来。

港股:BD创纪录,板块反而在跌

港股2025全年2026 YTD距区间高点
科伦博泰+194%+23%−15%
信达生物+154%+15%−16%
百济神州+84%+8%−13%
三生制药+191%−30%−52%
中国生物制药+60%−23%−46%
康方生物−27%−13%−37%
映恩生物−42%−48%−48%

三生制药2025年靠辉瑞交易涨191%,2026年跌30%、距高点−52%。这就是市场停止为「又一笔BD」的远期期权付溢价、开始只认当期现金流的直接表现。

美股这边是镜像:2026年YTD生物科技ETF(XBI)涨26%,大幅跑赢医疗ETF(XLV)的6%,资金从大药企流向biotech;默沙东、BMS这些悬崖股反而领涨22%(市场认为补管线进度好于此前的悲观定价);诺和诺德距高点−68%,那是GLP-1叙事本身的崩塌,与专利悬崖无关。

06 / NULL RESULT

一个没做成
的检验。

既然讲久期,最直接的检验就是测利率敏感度:长久期资产应该对贴现率更敏感。我做了,但没做成——如实报告。

滚动回归(创新药等权 ~ 沪深300 + Δ中债10Y + Δ美债10Y)市场beta中债10Y beta(+1bp→组合bp)t值
20220.76−11.98−1.91
20230.87−13.28−1.42
20241.30+7.57+1.14
20250.99−0.31−0.05
20260.72−4.46−0.22

方向符合预期——2022–2023有明显长久期特征(利率上行压估值),2024后消失。但t值全部不显著,这条不能当证据用,只能算不矛盾。A股创新药的贴现率敏感度被资金面和事件驱动淹没了,利率beta这个工具在这里功效不够。

诚实地说:久期切换的证据来自现金流结构和估值范式,不来自利率敏感度。把一个不显著的结果说成佐证,是研究里最容易犯也最不该犯的错。

07 / WATCHLIST

三个阶段,
和接下来看什么。

阶段状态证据
现金流从「只出不进」→「有进有出」已完成经营现金流TTM从−154亿转为+192亿
现金流从「一次性」→「经常性」进行中·主要矛盾报表净利87%是BD一次性,剔除后仅+8.3亿
从「少数几家」→「板块性兑现」未开始剔除百济,其余27家经常性口径仍亏约23亿
两端的时间表还存在错配MNC的悬崖是2026–2028(快、硬、不可推迟),中国的商业化兑现是慢变量。内需端尤其慢——2024年商保只占创新药支付结构的7.7%(124亿元),院内非医保占比过去五年反而从18.7%降到14.8%。出海是快变量(BD一签就是现金流),内需是慢变量(商保渗透、院外渠道、支付习惯都要时间)。这意味着未来两三年,板块报表会继续被BD脉冲主导,而真实久期的缩短要慢得多。
  • 2026年中报(8月下旬)最关键的一次验证:剔除BD后的产品销售同比;荣昌、诺诚健华、泽璟三家2026Q1的高净利率能否延续。目前池内仅7家披露预告——艾力斯预增46%、圣诺预增、迪哲续亏但亏损收窄44%、百奥泰亏损扩大供给端
  • 经常性盈利家数现在12/28,看能否在2026年报站上18–20。这是「板块性兑现」是否开始的唯一硬指标供给端
  • 创新药收入占比恒瑞2026Q1创新药销售45.26亿、同比+25.75%,占药品收入比重首破60%。传统药企的转型进度看这一项供给端
  • MNC剔除一次性后的研发绝对额继续回落=替代深化,BD窗口保持打开。这是判断窗口开合最直接的一个数需求端
  • 并购与licensing的此消彼长2026年M&A反弹到1400–1600亿美元,若挤占licensing预算(买公司而不是买分子),对中国biotech反而是压力——除非被买的是中国NewCo需求端
  • 首付款占MNC研发预算的比值现在7.26%。这个数见顶时,BD现金流的增长就结束了两端相接
08 / METHOD

方法与边界。

哪些是算出来的,哪些是引来的,以及哪些地方我可能错。

标的池:A股28只纯创新药Biotech(科创板为主,含百济、荣昌、百利天恒、诺诚健华、迪哲、艾力斯、泽璟、贝达等),对照组为16家转型创新的传统大药企。需求端为19家全球大药企。港股12只作行情对照。

财务口径:A股用第三方PIT财务库(含科创板,至2026Q1),该库为年初至今累计口径,已还原单季再滚TTM。美股财报按年均汇率折美元——诺和诺德报丹麦克朗、葛兰素报英镑、赛诺菲与拜耳报欧元、武田报日元、罗氏报瑞郎,不折算会把诺和诺德2025年资本开支虚报成901亿美元(实际137亿)。

BD脉冲识别是启发式的:会漏掉小额首付款,也可能误伤真实的高毛利放量。荣昌、泽璟、诺诚健华2025Q4–2026Q1的跳升被算作脉冲,其中含真实商业化成分,剔除可能偏保守;艾力斯连续多季40%+净利率是伏美替尼销售的常态,已有意排除在阈值外。

外部引用未经独立验证:专利悬崖敞口、2026年并购与licensing金额取自公开统计,不同来源口径差异不小(2026年上半年中国对外授权总额有997亿/1100亿两种口径;并购有1340/1060/960亿三种)。文中取较保守的一种并标注。

已知的数据滞后:沪深300指数序列至2026-06-25、中债收益率至2026-07-24,回归样本因此止于6月;港股无财务数据,港股biotech的兑现判断依赖行情与外部信源,未做报表验证。

最可能错的地方:如果2026年中报显示荣昌、诺诚健华的高净利率可以延续,那么本文对「一次性占比87%」的估计就偏高,久期转换的进度会比这里说的快。反过来,如果MNC在2026年下半年把预算从licensing转向整体收购,那么这里说的「窗口打开」会比预期更早收窄。

A股与港股行情·财务第三方PIT财务库、交易所行情,截至2026Q1/2026-08-05
美股大药企财报公开财报(yfinance),年度2022–2025+季度至2026Q2
专利悬崖与交易统计公开行业统计与媒体报道综合
DISCLOSURE全文为公开数据上的独立研究与口径拆解,不含任何交易信号,不构成投资建议。